How can we help?

Apa saja tantangan dalam implementasi ISO 37001 untuk anti-penyuapan?

Image Description
Novitasari
  • 28 November 2025, 07:26
  • Updated
ISO 37001 mengharuskan organisasi memiliki kebijakan anti-penyuapan yang jelas, melakukan due diligence pada mitra bisnis, dan melatih karyawan dalam etika bisnis. Tantangan utamanya adalah mendapatkan komitmen dari seluruh tingkatan organisasi serta integrasi dengan sistem kepatuhan lainnya seperti FCPA (Foreign Corrupt Practices Act).
Was this article helpful?

93 out of 132 found this helpful

ISO 14064 memberikan kerangka kerja untuk mengukur, memverifikasi, dan melaporkan emisi gas rumah kaca (GHG). Implementasi standar ini menantang karena organisasi harus memiliki sistem pemantauan yang akurat dan mekanisme verifikasi yang transparan. Dibandingkan dengan Protokol GHG, ISO 14064 memiliki cakupan yang lebih luas karena mencakup inventarisasi dan validasi pengurangan emisi.
Tantangan dalam pelaksanaan tindakan korektif meliputi kurangnya sumber daya, ketidaksepakatan mengenai akar penyebab masalah, serta lambatnya implementasi perubahan. Untuk mengatasi hal ini, organisasi harus menggunakan metode analisis akar penyebab seperti 5 Whys atau Fishbone Diagram, serta memastikan ada tanggung jawab yang jelas dalam menindaklanjuti temuan audit.
ISO 22000 memberikan jaminan bahwa makanan yang diproduksi oleh perusahaan telah melewati standar keamanan pangan yang ketat. Dengan menerapkan pendekatan berbasis risiko dan pemantauan berkelanjutan, perusahaan dapat menunjukkan kepatuhan mereka terhadap regulasi dan meningkatkan kepercayaan konsumen dalam kualitas dan keamanan produk mereka.
ISO 31000 memberikan prinsip dan pedoman untuk mengelola risiko di berbagai aspek bisnis. Implementasinya dapat menantang karena memerlukan pemahaman yang kuat tentang lingkungan internal dan eksternal organisasi. Berbeda dengan COSO ERM, yang lebih berorientasi pada pengendalian internal keuangan, ISO 31000 mencakup risiko strategis, operasional, dan kepatuhan.
ISO 13485 adalah standar untuk sistem manajemen mutu di industri perangkat medis, yang memastikan keamanan dan efektivitas produk. Tantangan dalam implementasi termasuk kepatuhan terhadap regulasi yang berbeda di berbagai negara dan kebutuhan dokumentasi yang ketat. Dibandingkan dengan FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485 lebih berorientasi pada proses daripada persyaratan regulasi spesifik.
Surat Ijin Alat & Operator

Pastikan alat dan operator di perusahaan Anda berizin resmi!

Bantu perusahaan Anda memenuhi standar K3 dengan pengurusan Surat Ijin Alat (SIA) dan Surat Ijin Operator (SIO) secara profesional. Serahkan pada tim ahli kami—cepat, legal, dan tanpa ribet.

Dapatkan pendampingan profesional dalam pengurusan SKK dan SBU Konstruksi. Proses cepat, transparan, dan sesuai peraturan yang berlaku.